產前檢查遺傳診斷，做絨毛檢測靠譜嗎？

病情描述：
(女，25歲)今年我媳婦25歲，現在懷孕7周了，這是第一次懷孕，我們想做絨毛檢測，確定孩子有沒有遺傳到缺陷基因。請問，產前遺傳診斷，做絨毛檢測靠譜嗎？

回答：

您好，是可以的，但是一般絨毛穿刺檢測都是在妊娠10-12周左右。

回答：

您好，超聲，心電圖，孕期的血常規，感染篩查，肝腎功能，血型，凝血功能，宮頸防癌篩查等。

回答：

你好，應該是無創DNA檢查吧，做無創后不用做唐篩了。

回答：

您好，孩子血型查不了。溶血的話24周，孕晚期可以查不規則抗體。

回答：

你好，肌酐偏低屬于正常的，不用處理。排尿疼痛考慮是有輕微的尿道炎，可以考慮多飲水多排尿。

回答：

您好，建議感染疾病科同時就診看一下 ，是否需要使用抗病毒藥物。一般問題不大。

回答：

大排畸主要是檢查胎兒是否存在畸形，也可以有效的檢查出胎兒的頭顱和四肢以及內臟器官的發育情況。患者大概需要在懷孕22周到24周左右，可以通過B超篩畸檢查，也是排除胎兒畸形的最佳黃金時間。如果出現了胎兒畸形癥狀，就可以通過引產手術終止妊娠治療。

回答：

中期唐篩大多數是檢查腹中胎兒有沒有唐氏綜合征的一種方式，可以排除孩子有沒有先天性畸形。大多數女性在懷孕到16周或18周左右的時候可以到醫院抽血檢查，如果在檢查的時候，唐氏綜合征有高風險或者是臨界風險，需要再次通過無創DNA或羊水穿刺做進一步的明確。

回答：

唐篩準確率低還要做是因為唐篩的安全性比較高。唐篩也就是唐氏篩查，是通過化驗孕婦的血液，查看血清中甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素以及游離雌三醇的濃度，可以判斷胎兒是否存在先天愚型的情況，如果沒有異常就可以繼續妊娠，但如果結果處于低風險臨界值，就需要再去醫院做羊水穿刺…

回答：

孕檢地貧應該檢查以下項目：1、需要進行觸診檢查。2、需要進行血液學檢查。而血液學檢查又包含血常規檢查、血紅蛋白電泳檢查、地中海貧血基因檢測等。地貧又被稱為地中海貧血，這種情況可能會表現為面色蒼白、進食緩慢、身體乏力等現象。如果不及時進行治療，可能還會伴隨著嚴重感染。