產(chǎn)前檢查遺傳診斷，做絨毛檢測(cè)靠譜嗎？

病情描述：
(女，25歲)今年我媳婦25歲，現(xiàn)在懷孕7周了，這是第一次懷孕，我們想做絨毛檢測(cè)，確定孩子有沒(méi)有遺傳到缺陷基因。請(qǐng)問(wèn)，產(chǎn)前遺傳診斷，做絨毛檢測(cè)靠譜嗎？

回答：

您好，是可以的，但是一般絨毛穿刺檢測(cè)都是在妊娠10-12周左右。

回答：

您好，超聲，心電圖，孕期的血常規(guī)，感染篩查，肝腎功能，血型，凝血功能，宮頸防癌篩查等。

回答：

你好，應(yīng)該是無(wú)創(chuàng)DNA檢查吧，做無(wú)創(chuàng)后不用做唐篩了。

回答：

您好，孩子血型查不了。溶血的話24周，孕晚期可以查不規(guī)則抗體。

回答：

你好，肌酐偏低屬于正常的，不用處理。排尿疼痛考慮是有輕微的尿道炎，可以考慮多飲水多排尿。

回答：

您好，建議感染疾病科同時(shí)就診看一下 ，是否需要使用抗病毒藥物。一般問(wèn)題不大。

回答：

大排畸主要是檢查胎兒是否存在畸形，也可以有效的檢查出胎兒的頭顱和四肢以及內(nèi)臟器官的發(fā)育情況。患者大概需要在懷孕22周到24周左右，可以通過(guò)B超篩畸檢查，也是排除胎兒畸形的最佳黃金時(shí)間。如果出現(xiàn)了胎兒畸形癥狀，就可以通過(guò)引產(chǎn)手術(shù)終止妊娠治療。

回答：

中期唐篩大多數(shù)是檢查腹中胎兒有沒(méi)有唐氏綜合征的一種方式，可以排除孩子有沒(méi)有先天性畸形。大多數(shù)女性在懷孕到16周或18周左右的時(shí)候可以到醫(yī)院抽血檢查，如果在檢查的時(shí)候，唐氏綜合征有高風(fēng)險(xiǎn)或者是臨界風(fēng)險(xiǎn)，需要再次通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺做進(jìn)一步的明確。

回答：

唐篩準(zhǔn)確率低還要做是因?yàn)樘坪Y的安全性比較高。唐篩也就是唐氏篩查，是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液，查看血清中甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素以及游離雌三醇的濃度，可以判斷胎兒是否存在先天愚型的情況，如果沒(méi)有異常就可以繼續(xù)妊娠，但如果結(jié)果處于低風(fēng)險(xiǎn)臨界值，就需要再去醫(yī)院做羊水穿刺…

回答：

孕檢地貧應(yīng)該檢查以下項(xiàng)目：1、需要進(jìn)行觸診檢查。2、需要進(jìn)行血液學(xué)檢查。而血液學(xué)檢查又包含血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳檢查、地中海貧血基因檢測(cè)等。地貧又被稱為地中海貧血，這種情況可能會(huì)表現(xiàn)為面色蒼白、進(jìn)食緩慢、身體乏力等現(xiàn)象。如果不及時(shí)進(jìn)行治療，可能還會(huì)伴隨著嚴(yán)重感染。