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什么是小兒唐氏綜合征

待解決發布時間：2023-11-13 20:25

懸賞分：0

病情描述：
聽說過小兒唐氏綜合征，不知道是什么，想知道什么是小兒唐氏綜合征？

回答：

小兒唐氏綜合征是一種染色體疾病，是因為先天性21號染色體異常造成的，21號染色體異常分為三體型、易位型、嵌合型等三種。主要表現為特殊面容以及智力發育落后等，還可能會有消化道以及生殖系統等多發畸形的現象。而且該病是沒有特效治療方法的，需要通過康復訓練，幫助患者逐漸進步。

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健康助手

2023-11-13 20:25

問題：唐氏綜合癥是啥病

病情描述：我懷孕三個月了，懷孕期間聽說唐氏綜合征，我就想問一下，唐氏綜合癥是啥病？

回答：

健康助手

2023-11-13 20:25

問題：唐氏綜合征是什么病

病情描述：我同事的的兒子今年1歲，聽說他兒子患有唐氏綜合征，請問唐氏綜合征是什么病呢？

回答：

健康助手

2023-11-13 20:25

問題：唐氏綜合征是什么

病情描述：我有個朋友孩子生出來就患有唐氏綜合征，以前只是聽過這病，想問一下這病具體都會有什么癥狀？

回答：

婦產科主任醫師

01-25 09:26

問題：唐氏綜合征什么時候檢查

病情描述：唐氏綜合征什么時候檢查

回答：

唐氏綜合征一般在懷孕11-14周、14-17周之間檢查。在孕11-14周之間可以做NT值檢查，14-17周，可以抽血檢查，如果檢查結果有異常，可以進一步做無創DNA檢查，以及羊水穿刺。在孕期，要按時去醫院做產檢，飲食全面加強營養，促進胎兒生長發育。

婦產科主任醫師

2024-06-20 07:10

問題：唐氏綜合征，低風險，做孕期常規檢查就可以了嗎？

病情描述：(女，23歲)今年23歲，唐氏綜合征，低風險，不用做羊水穿刺嗎？就孕期常規檢查就可以了嗎？要注意些什么問題啊？

回答：

您好，唐篩低風險不用做羊水穿刺，定時定期產檢即可。

婦產科主任醫師

01-22 08:47

問題：為什么叫唐氏綜合征

病情描述：為什么叫唐氏綜合征

回答：

唐氏綜合征是一種染色體異常性遺傳病，主要是由于染色體結構或數目出現了異常導致生長發育遲緩所出現的一種先天性疾病。唐氏綜合征在臨床通常會出現特殊面容、智力落后、生長發育遲緩、發育畸形、皮紋等癥狀，如果沒有及早去醫院進行干預治療，還可能會出現先天性心臟病等情況。

婦產科主任醫師

01-23 11:10

問題：輕度唐氏綜合征的表現

病情描述：輕度唐氏綜合征的表現

回答：

輕度唐氏綜合征的表現會出現智力落后或者是特殊面容，比如眼距寬或者是眼睛上斜，還會伴有面部扁平以及鼻梁低平，也會引起流口水，以及外耳小等癥狀。如果病情比較嚴重的，很有可能會伴有先天性畸形，比如先天性心臟病或者是眼部畸形。輕度唐氏綜合征是由于遺傳等多種因素引起的，并沒有…

婦產科主任醫師

2024-05-21 18:48

問題：唐氏高風險該怎么辦好

病情描述：唐氏高風險該怎么辦好

回答：

唐氏高風險應該做進一步的羊水穿刺檢查，然后根據檢查結果來判斷后期的處理方法。如果羊水穿刺證明胎兒有染色體疾病或者是胎兒神經發育異常，在必要時也應該終止妊娠。唐氏篩查能夠判斷出胎兒是否有先天性的疾病，唐氏篩查的結果也應該聯合羊水穿刺的檢查結果來判斷。

婦產科主任醫師

2024-05-21 18:48

問題：唐氏寶寶的癥狀有哪些

病情描述：唐氏寶寶的癥狀有哪些

回答：

唐氏寶寶的癥狀通常有前顱門比較大和脖子比較短，甚至還會長時間的嗜睡狀，嚴重的造成喂養困難等。唐氏綜合癥大多數都是由家族遺傳因素引起的，也可能是致畸物質誘發。患者就需要到有資質的醫院做實驗室檢查，在醫生指導下通過長時間的教育和訓練來改善，注意預防感染。

婦產科主任醫師

01-14 17:18

問題：唐氏綜合征俗稱

病情描述：唐氏綜合征俗稱

回答：

唐氏綜合癥俗稱腦癱兒，一般屬于先天的染色體異常引起的。唐氏綜合癥一般可以在孕檢的時候檢查出來，比如nt檢查、羊水穿刺以及唐篩檢查等。唐氏綜合癥患兒通常面容于正常人是由較差區別的，比如眼距寬、鼻根低平等，而且也會有嗜睡和喂養困難的情況，通常需要積極做訓練。

婦產科主任醫師

01-16 14:06

問題：唐氏綜合征什么意思

病情描述：唐氏綜合征什么意思

回答：

唐氏綜合征的意思通常是指嬰兒或者胎兒，出現了先天性的染色體異常疾病，例如智商低下、特殊面容或者生長發育遲緩等。通常是母親高齡或者遺傳引起的，也可能是在懷孕期間接觸了放射線、農藥、甲醛類的致畸物質導致的。因此在懷孕期間女性需要注意合理飲食，注意良好的生活環境，定期產檢…

婦產科主任醫師

01-17 09:14

問題：如何避免唐氏綜合征

病情描述：如何避免唐氏綜合征

回答：

避免唐氏綜合征的方法具體如下：1、如果孕婦在懷孕期間保持良好的身體狀況，及時補充葉酸，可能會使患有唐氏綜合征的幾率降低。2、建議孕婦不要在年齡較大的時候懷孕，因為年齡較大患有唐氏綜合征的幾率也就越大。3、在懷孕期間需要做好產前檢查，可以較早的發現染色體的異常。

婦產科主任醫師

01-20 15:07

問題：唐氏和無創有什么區別

病情描述：唐氏和無創有什么區別

回答：

唐氏和無創的區別在于檢查的時間不同。唐氏篩查應該在14周到20周左右檢查，而無創則在12周到26周左右進行檢查，無創檢查的篩查時間會有所延長，如果錯過了唐氏篩查時間可以選擇無創進行檢測。唐氏篩查和無創DNA篩查都是用來檢測胎兒出生缺陷，主要是看胎兒染色體情況進行數值評估。

婦產科主任醫師

01-22 22:16

問題：寶寶9個月不會爬是唐氏嗎

病情描述：寶寶9個月不會爬是唐氏嗎

回答：

寶寶9個月還不會爬并不一定是唐氏兒。一般情況下寶寶在8個月左右才會開始慢慢爬行，因為每個孩子的發育都不一樣，有遲有早都是正常的，發育遲或者營養沒有那么好的，爬行也會遲一些。爬行如果實在晚的可以帶去醫院做個相關的檢查，平時多帶出去曬太陽補充鈣。

婦產科主任醫師

2024-05-25 11:39

問題：怎樣查唐氏綜合癥

病情描述：怎樣查唐氏綜合癥

回答：

如果想要檢查唐氏綜合癥，可以從細胞遺傳學檢查、熒光原位雜交檢查等項目進行確診。也可以進行血常規、C反應蛋白等多項檢查。唐氏綜合癥可能會表現為智力落后、生長發育遲緩、特殊面容，如果不及時治療，可能還會表現為先天性心臟病、臍疝等疾病，會對身體健康造成影響。

婦產科主任醫師

01-23 16:26

問題：唐氏綜合征中期篩查

病情描述：唐氏綜合征中期篩查

回答：

唐氏綜合征中期篩查可以到醫院進行抽取孕婦的靜脈血檢測，檢測的時候可通過母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛膜促性腺激素的濃度，以及結合孕婦年齡、體重以及孕周估算胎兒患唐氏綜合征的風險，最佳的檢測時間為懷孕15到20周左右，如果檢測結果顯示存在高危，還需要進一步做無創DNA或者羊水穿…

婦產科主任醫師

01-24 19:37

問題：唐氏綜合征的孩子能活多久

病情描述：唐氏綜合征的孩子能活多久

回答：

唐氏綜合征的孩子一般可以活1歲或者5歲，具體并不能完全確定，因為唐氏綜合征孩子的畸形程度不一樣，如果比較嚴重，生命期可能會縮短。唐氏綜合征很可能是在懷孕過程當中出現了胚胎生長發育畸形，也不排除是染色體異常引起的，女性在懷孕的時候需要定期到醫院做孕檢，要做好排除工作。

健康助手

2024-05-04 15:02

問題：唐氏兒和胎動有關系嗎

病情描述：唐氏兒和胎動有關系嗎

回答：

唐氏兒和胎動是沒有關系的。唐氏兒是染色體異常引起的一種疾病，大多與遺傳因素，基因突變，胎兒可以出現生長發育遲緩，也會出現

婦產科主任醫師

2024-05-21 18:48

問題：唐氏綜合征治療的方法

病情描述：唐氏綜合征治療的方法

回答：

唐氏綜合征基本上是因為先天基因異常，從而引起患者患有唐氏綜合征，目前這類病并沒有任何特效藥物來治療，只能夠通過康復鍛煉，從而盡量使其達到生活自理。患者可以通過在醫生的指導下服用營養神經的藥物來治療，促進智力發育，比如維生素B1、B2、甲鈷胺等藥物。