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容易導致胎兒的先天性愚型，20號染色體異常的原因現在并不明確，主要由環境，輻射，感染，遺傳等因素有關，但20號染色體，占細胞所有DNA的2%到2.5%，其中有超過900個基因，建議盡快做羊水穿刺術，檢查胎兒健康程度，注意放松心情，不要緊張。
病情描述：21染色體是怎么引起的
21染色體可能是環境因素引起，也可能是遺傳因素引起。有些女性是因為在懷孕的時候服用了某種激素類的藥物，也可能是長期待在有害
病情描述：第四個多月做了羊水穿刺，查基因發現胚胎22號染色體三體是父母遺傳的嗎？
這個不一定是父母遺傳來的，也有可能是胎兒在生長發育期間，因為某些原因導致染色體出現變異，一般在產檢的時候檢查出這種結果，是需要對夫妻雙方做一個染色體檢查的，如果也存在著這個問題，并且并沒有表現出什么異常的情況，那么就不需要太過于擔心胎兒的異常幾率也是很小的。
病情描述：孩子檢查出染色體小y，自己對這方面不太了解，想知道染色體小y是什么意思？
染色體出現這種情況，考慮在免疫方面會有一些缺陷，這個需要在結合其他方面進一步的進行檢查。一般孩子出現這種問題之后，家長需要帶他到正規的醫院去找一個專業的醫生進行檢查和判斷，以確保孩子在日后的過程當中會不會出現一些先天性的疾病，導致孩子在智力或者是生長發育方面出現問題…
病情描述：我的染色體有問題，打算去做試管嬰兒，染色體異常試管嬰兒好不好？
你好，染色體異常，這直接影響到懷孕的，不能自然受孕的話，盡量選擇做試管嬰兒的，但是試管嬰兒成功率，也不是很高的，你要做好思想準備，建議要去正規大醫院，監測好卵泡情況，取好卵，檢測好內膜厚度，選擇合適的時機移植，遵醫囑，別緊張，做試管嬰兒的人也是很多的。
病情描述：寶寶出生有唐氏兒的征兆，檢查染色體為21號三體，染色體會隨年齡改變嗎？
染色體是不會隨著年齡改變的，染色體其實就是體內的DNA，一般是與以隱性遺傳有關，而不是染色體隨著年齡會發生改變，所以染色體是一生都不會變化的。如果孕婦染色體出現異常，可能會存在胎兒出現畸形的情況，所以如果在備孕期間，父母雙方一般是需要檢查身體內的染色體。
病情描述：剛生下來，醫生讓給孩子查了一個染色體，結果是Y染色體異常染色質增加為多態性改變這是什么問題？
根據描述的情況，孩子在染色體這方面有了一些病變的情況出現，但是具體會造成什么影響，這個還不是特別的明確，需要根據其他的檢測結果來進行一個綜合判斷的，一般孩子在出生之前都會做好各項產檢工作，出生之后也會做各項檢查的。但是這種染色體的問題，一般都是沒有什么方法可以徹底解…
病情描述：剛剛醫生抱孩子去做檢查的時候醫生說是染色體嵌合，染色體嵌合是什么意思？
染色體嵌合是指不同遺傳性狀嵌合或者混雜表現的一個個體，如果同一器官出現不同的性狀或者生物體的時候，就會伴隨著經歷極度的旺盛，從而出現精神錯亂的情況。染色體結構如果發生變化，會在每個階段進行復制，在一個細胞中有三條染色體的情況，屬于先天性染色體畸形。
病情描述：一直備孕都沒有能懷上孩子，今天檢查說染色體16qh十，想知道染色體16qh十能生育嗎？
這種情況是可以懷孕的，16qh染色體短臂隨體增加，如果孩子的染色體正常，因為染色體是正常的變異，臨床上認為不影響，可以孕中期做羊水穿刺檢查 ，畢竟懷孕都會有不同的風險，應該給寶寶做染色體檢查，那樣就可以放心一些了，孕婦一定要記得去做羊水穿刺檢查。
病情描述：檢查結果，顯示染色體中有一項缺失的，請問染色體缺失能治好嗎？
染色體缺失是沒有辦法治好的，這是屬于先天性的問題，主要還是看孩子是哪條染色體有缺失的現象，因為有些染色體缺失的話，并不會影響到孩子正常的生長發育，但是有一些比較重要的染色體，如果有缺失的現象，可能會影響到孩子以后的生長，而且還有可能會造成畸形的現象。
病情描述：我經歷過兩次胎停育，這次依然是驗血激素值下降，未見胎心，胎停胚胎染色體異常怎么辦？
一般染色體異常的話是會導致胎停的現象的，目前國內的醫療水平，染色體問題是沒有辦法得到徹底的根治的，大多數也只能是根據具體的原因對癥處理，也只是在于控制和緩解的作用，所以建議夫妻雙方先去做一個詳細的孕前體檢，雖然說染色體異常，但是并不是不可以懷上健康的孩子的。
病情描述：y染色體缺失男性表現
病情描述：懷孕的時候查出母體自身攜帶13號染色體長臂，母體自身攜帶13號染色體長臂這對胎兒有影響嗎？
懷孕期間如果檢測出媽媽的染色體有異常的話，那么對胎兒是有可能會造成影響的，但是這不是絕對的，因為胎兒有可能是不受影響的，所以在懷孕期間，孕婦一定要定期的去做產檢，同時也可以通過在孕期做胎兒染色體檢查，來確定一下孩子的染色體是否有異常，如果對胎兒影響比較大的話，建議終…
病情描述：寶寶出生之后，體檢出九號染色體臂間倒位，九號染色體臂間倒位怎么辦？
你好，9號染色體臂間到位，這個會引起一系列癥狀，具體什么表現，一般在優生遺傳門診咨詢一下，通過查一些資料都可以知道的，但是這個基因疾病目前還沒有太好的辦法治療，有什么問題只能先對癥處理，具體情況還需要進一步再咨詢一下新生兒科的或優生遺傳門診。
病情描述：生出來之后精神并不是很好，還總是會大鬧，醫生說可以檢查一下23對染色體的情況，那么，23對染色體分別是什么？
23對染色體通常是有22對常染色體是男女共用的，有一對是性染色體是來區分男女的。染色體它承載著好多的信息，所以每個人的身體發育情況才是有所不同的，當染色體出現異常的情況下，胎兒才會出現一些畸形或者是其他的狀況，所以在孕婦懷孕的這段時間都會對染色體做一個全方位的檢查。
病情描述：閨蜜懷孕7個多月了，去做四維彩超，醫生說胎兒腎盂分離，想知道腎盂分離和染色體有關？
腎盂分離和染色體沒有任何關系，腎盂分開多是因為胎兒憋尿所引起的，如果在0.1或0.2都是可以自愈的，所以不用擔心，懷孕七個月，這時可以適當口服鈣和維生素，這樣可以有效避免出現腳抽筋的現象，而且還要按時孕檢，查看血糖和血壓，避免出現壬辰高血壓的情況。
病情描述：查了一下寶寶的染色體，剛剛拿到結果不太懂，染色體inv是什么意思？
這種現象就是表示染色體倒位，是染色體結構異變的一種，當一條染色體發生斷裂時，兩斷點之間的片段會旋轉180度，然后重新連接導致基因重新排序，但不會導致基因改變，只是改變了基因的位置，臨床上表型正常稱為攜帶者，攜帶者可能正常，但在形成配子時可能出現異常，易導致死胎，流產及生…
病情描述：我老公是平衡易位染色體攜帶者，婚后一直不敢要小孩，要如何懷上健康的孩子？
可以選擇試管嬰兒，這樣就能避免出現遺傳方面的疾病了，現在逝者嬰兒的技術比較發達，它會選取健康的精子與卵子結合之后移入到母體內部。在篩選精子與卵子的過程當中會利用技術，避免遺傳因素存在于體內，這要生出來的孩子就不容易攜帶遺傳方面的疾病了。目前這種情況建議到正規的醫院提…
病情描述：寶寶才出生5天，被檢查出絨毛染色體異常，絨毛染色體異常怎么辦？
屬于一種先天發育性的疾病，需要結合它的臨床癥狀，才能具體判斷該怎么樣進行，每個孩子的情況都是不一樣的，大多數絨毛染色體出現異常都是會出現一個胎停的情況。孩子及早發現問題及早接受治療，才不會影響到以后的正常生長發育，但是有一些先天性的疾病，就算經過治療之后，可能對孩子…
病情描述：寶寶的染色體46xn1qh十，我不明白這個染色體，想知道染色體46xn1qh十正常嗎？
你好，這個染色體的檢查染色體的數目是正常的，1號染色體的短壁有一些問題，這種情況建議進一步去優生遺傳門診再咨詢一下看，還需要進一步做夫妻兩個人的染色體檢查，這個需要去基因庫查查看這種基因異常會導致哪些疾病，有什么癥狀，這個都要進一步檢查的。
病情描述：媽媽說懷我的時候做染色體篩查嵌合體，現在要結婚了，染色體嵌合體能生育嗎？
染色體嵌合體能生育，但是可能會讓自然受孕的人引起流產的可能，根據您的描述，建議您也做去醫院做一個全面的身體以及染色體篩查合體，看下有沒影響生育的問題，如果存在，建議您考慮做試管嬰兒，因為試管嬰兒它可以讓正常的胚胎進行移植，從而減少流產和畸胎率。
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