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當一個精子和一個卵子結合的時候就會產生二倍體這是正常的受精卵。 當兩個精子和一個卵子結合的時候，就會產生三倍體的受精卵。出現這種情況，男女雙方面兒都可能存在原因。當女性生育年齡比較大的時候，就比較容易出現三倍體異常的現象。這時要檢查雙方的染色體來查明病因。
病情描述：初產婦，孕期2個月，家族有地中海貧血遺傳病，想要篩查，不知道什么時候去比較合適，請問胎兒染色體什么時候定型？
胎兒染色體是從受精卵形成的那一刻就已經成型了。如果要查染色體，可以抽一個血檢查，在正常懷孕的過程中，是不能夠進行染色體篩查的。性染色體核型，從而決定了胎兒是否有睪丸發育。人體內一共有46條染色體，孩子是從爸爸媽媽身上各的百分之五十的遺傳物質。
病情描述：孩子檢查出染色體小y，自己對這方面不太了解，想知道染色體小y是什么意思？
染色體出現這種情況，考慮在免疫方面會有一些缺陷，這個需要在結合其他方面進一步的進行檢查。一般孩子出現這種問題之后，家長需要帶他到正規的醫院去找一個專業的醫生進行檢查和判斷，以確保孩子在日后的過程當中會不會出現一些先天性的疾病，導致孩子在智力或者是生長發育方面出現問題…
病情描述：我經歷過兩次胎停育，這次依然是驗血激素值下降，未見胎心，胎停胚胎染色體異常怎么辦？
一般染色體異常的話是會導致胎停的現象的，目前國內的醫療水平，染色體問題是沒有辦法得到徹底的根治的，大多數也只能是根據具體的原因對癥處理，也只是在于控制和緩解的作用，所以建議夫妻雙方先去做一個詳細的孕前體檢，雖然說染色體異常，但是并不是不可以懷上健康的孩子的。
病情描述：檢查結果，顯示染色體中有一項缺失的，請問染色體缺失能治好嗎？
染色體缺失是沒有辦法治好的，這是屬于先天性的問題，主要還是看孩子是哪條染色體有缺失的現象，因為有些染色體缺失的話，并不會影響到孩子正常的生長發育，但是有一些比較重要的染色體，如果有缺失的現象，可能會影響到孩子以后的生長，而且還有可能會造成畸形的現象。
病情描述：去醫院做體檢，發現胎兒染色體異常，胎兒染色體異常有沒有可能生下來是健康的？
這種幾率是比較小的染色體出現問題，大多數孩子都是不可能健健康康的，所以當染色體出現問題的時候，醫生都是建議及早的終止妊娠，不建議保留胎兒的，而且當染色體出現問題之后，需要男女雙方都做一個身體的檢測，查看一下是否有一些遺傳疾病存在，而沒有被發現所以導致胚胎發育不良。
病情描述：一直備孕都沒有能懷上孩子，今天檢查說染色體16qh十，想知道染色體16qh十能生育嗎？
這種情況是可以懷孕的，16qh染色體短臂隨體增加，如果孩子的染色體正常，因為染色體是正常的變異，臨床上認為不影響，可以孕中期做羊水穿刺檢查 ，畢竟懷孕都會有不同的風險，應該給寶寶做染色體檢查，那樣就可以放心一些了，孕婦一定要記得去做羊水穿刺檢查。
病情描述：閨蜜懷孕7個多月了，去做四維彩超，醫生說胎兒腎盂分離，想知道腎盂分離和染色體有關？
腎盂分離和染色體沒有任何關系，腎盂分開多是因為胎兒憋尿所引起的，如果在0.1或0.2都是可以自愈的，所以不用擔心，懷孕七個月，這時可以適當口服鈣和維生素，這樣可以有效避免出現腳抽筋的現象，而且還要按時孕檢，查看血糖和血壓，避免出現壬辰高血壓的情況。
病情描述：第一胎寶貝的基因檢測是x染色體單體，現在想生二胎，x染色體單體怎么預防？
這種情況它是屬于一種先天性的染色體發育畸形，也就是說少了一條性染色體，所以想要預防的話，首先就是男女雙方都去做一個身體的檢測，尤其是在染色體這方面，發現一些問題的時候及時進行調理。另外就是在懷孕的過程當中，如果接觸了一些有害物質的話，也容易使胚胎出現異常的情況。
病情描述：寶寶出生有唐氏兒的征兆，檢查染色體為21號三體，染色體會隨年齡改變嗎？
染色體是不會隨著年齡改變的，染色體其實就是體內的DNA，一般是與以隱性遺傳有關，而不是染色體隨著年齡會發生改變，所以染色體是一生都不會變化的。如果孕婦染色體出現異常，可能會存在胎兒出現畸形的情況，所以如果在備孕期間，父母雙方一般是需要檢查身體內的染色體。
病情描述：媽媽說懷我的時候做染色體篩查嵌合體，現在要結婚了，染色體嵌合體能生育嗎？
染色體嵌合體能生育，但是可能會讓自然受孕的人引起流產的可能，根據您的描述，建議您也做去醫院做一個全面的身體以及染色體篩查合體，看下有沒影響生育的問題，如果存在，建議您考慮做試管嬰兒，因為試管嬰兒它可以讓正常的胚胎進行移植，從而減少流產和畸胎率。
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