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嬰幼兒時期，寶寶如果存有染色體異常的話，有可能會出現先天性的愚型，比如，智力低下，生長發育遲緩以及特殊容貌等，必要時，建議家長應當積極的帶寶寶去往醫院，進行相應的康復治療，與此同時，寶媽還應該盡量堅持純母乳喂養，多注意寶寶腹部保暖工作，不要著涼。
病情描述：初產婦，孕期2個月，家族有地中海貧血遺傳病，想要篩查，不知道什么時候去比較合適，請問胎兒染色體什么時候定型？
胎兒染色體是從受精卵形成的那一刻就已經成型了。如果要查染色體，可以抽一個血檢查，在正常懷孕的過程中，是不能夠進行染色體篩查的。性染色體核型，從而決定了胎兒是否有睪丸發育。人體內一共有46條染色體，孩子是從爸爸媽媽身上各的百分之五十的遺傳物質。
病情描述：孩子檢查出染色體小y，自己對這方面不太了解，想知道染色體小y是什么意思？
染色體出現這種情況，考慮在免疫方面會有一些缺陷，這個需要在結合其他方面進一步的進行檢查。一般孩子出現這種問題之后，家長需要帶他到正規的醫院去找一個專業的醫生進行檢查和判斷，以確保孩子在日后的過程當中會不會出現一些先天性的疾病，導致孩子在智力或者是生長發育方面出現問題…
病情描述：我經歷過兩次胎停育，這次依然是驗血激素值下降，未見胎心，胎停胚胎染色體異常怎么辦？
一般染色體異常的話是會導致胎停的現象的，目前國內的醫療水平，染色體問題是沒有辦法得到徹底的根治的，大多數也只能是根據具體的原因對癥處理，也只是在于控制和緩解的作用，所以建議夫妻雙方先去做一個詳細的孕前體檢，雖然說染色體異常，但是并不是不可以懷上健康的孩子的。
病情描述：檢查結果，顯示染色體中有一項缺失的，請問染色體缺失能治好嗎？
染色體缺失是沒有辦法治好的，這是屬于先天性的問題，主要還是看孩子是哪條染色體有缺失的現象，因為有些染色體缺失的話，并不會影響到孩子正常的生長發育，但是有一些比較重要的染色體，如果有缺失的現象，可能會影響到孩子以后的生長，而且還有可能會造成畸形的現象。
病情描述：去醫院做體檢，發現胎兒染色體異常，胎兒染色體異常有沒有可能生下來是健康的？
這種幾率是比較小的染色體出現問題，大多數孩子都是不可能健健康康的，所以當染色體出現問題的時候，醫生都是建議及早的終止妊娠，不建議保留胎兒的，而且當染色體出現問題之后，需要男女雙方都做一個身體的檢測，查看一下是否有一些遺傳疾病存在，而沒有被發現所以導致胚胎發育不良。
病情描述：一直備孕都沒有能懷上孩子，今天檢查說染色體16qh十，想知道染色體16qh十能生育嗎？
這種情況是可以懷孕的，16qh染色體短臂隨體增加，如果孩子的染色體正常，因為染色體是正常的變異，臨床上認為不影響，可以孕中期做羊水穿刺檢查 ，畢竟懷孕都會有不同的風險，應該給寶寶做染色體檢查，那樣就可以放心一些了，孕婦一定要記得去做羊水穿刺檢查。
病情描述：閨蜜懷孕7個多月了，去做四維彩超，醫生說胎兒腎盂分離，想知道腎盂分離和染色體有關？
腎盂分離和染色體沒有任何關系，腎盂分開多是因為胎兒憋尿所引起的，如果在0.1或0.2都是可以自愈的，所以不用擔心，懷孕七個月，這時可以適當口服鈣和維生素，這樣可以有效避免出現腳抽筋的現象，而且還要按時孕檢，查看血糖和血壓，避免出現壬辰高血壓的情況。
病情描述：第一胎寶貝的基因檢測是x染色體單體，現在想生二胎，x染色體單體怎么預防？
這種情況它是屬于一種先天性的染色體發育畸形，也就是說少了一條性染色體，所以想要預防的話，首先就是男女雙方都去做一個身體的檢測，尤其是在染色體這方面，發現一些問題的時候及時進行調理。另外就是在懷孕的過程當中，如果接觸了一些有害物質的話，也容易使胚胎出現異常的情況。
病情描述：寶寶出生有唐氏兒的征兆，檢查染色體為21號三體，染色體會隨年齡改變嗎？
染色體是不會隨著年齡改變的，染色體其實就是體內的DNA，一般是與以隱性遺傳有關，而不是染色體隨著年齡會發生改變，所以染色體是一生都不會變化的。如果孕婦染色體出現異常，可能會存在胎兒出現畸形的情況，所以如果在備孕期間，父母雙方一般是需要檢查身體內的染色體。
病情描述：媽媽說懷我的時候做染色體篩查嵌合體，現在要結婚了，染色體嵌合體能生育嗎？
染色體嵌合體能生育，但是可能會讓自然受孕的人引起流產的可能，根據您的描述，建議您也做去醫院做一個全面的身體以及染色體篩查合體，看下有沒影響生育的問題，如果存在，建議您考慮做試管嬰兒，因為試管嬰兒它可以讓正常的胚胎進行移植，從而減少流產和畸胎率。
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