唐篩18號染色體三體主要是檢查什么

唐氏篩查主要是篩查胎兒染色體異常和開放性神經管畸形。如果唐氏篩查顯示18三體綜合征的高風險，就意味著胎兒18三體綜合征的風險值相對較高。我們人類有23對染色體，每對都有2條，總共有46條染色體。21三倍體和18三倍體是指21和18染色體異常，導致胎兒發育異常，21三倍體綜合征，又稱唐氏綜合征。開放性神經管畸形是指胎兒神經系統的缺陷，如無腦兒童、脊柱裂、腦膜膨出等疾病。